新乡肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 近期在新乡医院检查出肺部结节或肿块，医生建议排查性质的人士。
- 在新乡被诊断为非小细胞肺癌，正在考虑或准备进行靶向治疗的朋友。
- 在新乡接受靶向治疗后，希望定期监控治疗效果和病情动态的朋友。
- 直系亲属中有多位肺癌病史，居住于新乡并关注自身健康风险的人士。
- 长期吸烟或处于新乡特定职业环境，希望通过科学方式了解风险。
- 对现有治疗方案反应不佳，希望寻找其他潜在治疗方向的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以将这次检测想象成一份针对血液中微量肿瘤信使的‘精准解读’。它并非直接诊断肺癌，而是分析从肿瘤释放到血液中的DNA片段（ctDNA），查找其中12个关键基因（如EGFR、ALK等）是否存在异常变化。这些基因就像控制细胞生长的‘开关’，它们的突变可能导致细胞异常增殖。检测能发现是否存在这些‘开关故障’，从而为判断肿瘤特性、选择匹配的靶向药物提供线索。需要了解的是，这是一种高灵敏度的筛查技术，主要服务于辅助判断和指导用药。它存在一定局限性，例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出，其结果仍需由专业顾问结合您的整体情况来综合分析。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需提供一管外周血（约10毫升），采样方式与常规抽血检查完全相同。无需空腹，随时可以进行。抽样过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。在新乡的指定合作机构可以完成采样，部分情况下也支持由专业人员上门采样或通过冷链邮寄样本，具体方式可与顾问确认。采样后，样本会由专业物流送至中心实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的下一代测序技术，在专业实验室环境下操作，流程规范，旨在提供高灵敏度和特异性的分析结果。该技术本身安全无创，仅需血液样本。报告会清晰标明检测到的突变类型及其临床意义解读。然而，任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量过低，可能出现假阴性结果。因此，检测结果是重要的参考依据，但若与您的其他检查或身体感受有较大出入，顾问可能会建议结合组织活检等其他方式进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为10640元，不支持医保报销。
- 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采样前避免剧烈运动，静坐休息片刻，有助于获得更稳定的样本。
- 如有正在服用的药物（包括处方药、保健品），请告知您的咨询顾问。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和必要的过往检查情况。
- 报告出具时间约为7个工作日，具体可能因样本运输、节假日等因素微调。
- 收到报告后，建议由专业人士为您解读，以便充分理解各项结果的含义。
- 检测结果是对特定时间点血液状态的反映，个人健康状况是动态变化的。
用户评价 (6条，均分4.8)
妈妈确诊后做的检测，我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢：可以临时授权给主治医生查看报告，授权可以随时取消。这样既方便了医生，又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心，以技术手段保护了隐私。
机构回复
非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的，让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善，保护每一位用户的权益。
我是乳腺癌术后，做这个检测是为了全面筛查。等待报告那十天有点焦虑，就在APP里给客服留了言。没想到半小时后就收到了回复，还告诉我目前报告正在哪个环节、大概还需要多久，非常透明。后来报告解读时，医生还特意针对我的病史，分析了肺癌与乳腺癌遗传关联的风险，很贴心。
机构回复
感谢您的反馈。我们优化了流程状态查询功能，就是为了缓解用户的等待焦虑。我们的解读医生会结合用户的整体健康状况进行分析，提供个性化建议。您的满意是对我们“全周期关怀”理念的最好肯定。
作为患者家属，最怕流程复杂让病人累着。这个检测的便捷性真的没话说，全部可以远程搞定，对病人体力是种保护。报告时效也算准时，在承诺时间内收到了。内容很专业，但建议页面的字体可以再大一点，方便年纪大的家属阅读。总体是次很好的体验。
机构回复
非常感激您从家属角度提出的贴心建议。我们已经将‘放大报告字体’的需求列入优化清单，很快会在线上报告页面增加字体调节功能。感谢您为我们想得更周到！
作为患者家属，最怕流程复杂折腾病人。这次体验真好，我们就打了个预约电话，后面采样、物流、报告解读都安排得明明白白，我们几乎没操什么心。尤其感谢报告解读的老师，讲得非常清楚，还安慰我们不要慌，一步一步来。
机构回复
为您和家人分忧，是我们服务的初衷。听到您说‘没操什么心’，对我们是最高的褒奖。我们的临床咨询团队会持续为每一位用户提供专业的报告解读与心理支持。
靶向药耐药后，医生建议重新做基因检测看有没有新突变。血液检测最方便，不用再穿刺。你们的速度真的快，采样后第3天就告诉我检测到T790M耐药突变了！这意味着可以换用三代药。这个转折点抓得太及时了，报告精准，直接改变了治疗路径。
机构回复
您好，耐药后的再次基因检测是精准治疗中非常关键的一环。我们很高兴能快速、准确地为您检测出T790M突变，及时提示了换用三代靶向药的机会。祝您后续治疗有效，战胜耐药！
帮老伴做的，他二次手术前医生让查的。报告专业性没得说，但对我们老年人来说，字有点小，图表里的英文缩写一开始看懵了。后来是儿子对着客服发的电子版，放大看了才弄明白。内容是好，要是报告排版对老年人更友好点就好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录您的反馈，将在后续的版式优化中重点考虑年长用户的阅读体验，比如调整字体、增加缩写全称注释等。再次感谢您的细致观察！
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