新乡肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在新乡确诊为肿瘤,希望探索更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在新乡已完成基础检测,但标准治疗效果不佳,想寻找新方案的。
- 考虑在新乡进行新辅助或辅助治疗,想提前了解潜在有效药物的。
- 复发或转移后,在新乡需要重新评估治疗方案的。
- 有家族史担忧,希望通过检测评估潜在遗传风险的朋友。
- 在新乡希望一次性全面了解靶向、化疗及免疫治疗相关信息的。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个为您的肿瘤组织进行一次‘深度扫描和身份识别’。它主要检查两大部分:一是通过NGS(高通量测序)技术,检测肿瘤组织里120个与靶向药物密切相关的基因状态,包括可能影响疗效的基因突变、缺失或重复,同时覆盖了MSI(微卫星不稳定性)和28个同源重组修复相关基因,这些信息对判断能否使用某些靶向药或PARP抑制剂至关重要。二是通过免疫组化方法,检测肿瘤细胞上PD-L1蛋白(使用22C3抗体)的表达水平,这有助于评估免疫治疗药物的潜在效果。简单说,它能帮您和医生发现‘有没有可用的靶向药’以及‘免疫治疗是否可能获益’。请注意,检测结果是基于送检组织的分析,不能代表全身所有病灶的情况,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和运用。
检测过程麻烦吗?
采样非常灵活。您可以根据医生的建议和自身情况,选择提供已有的石蜡切片或玻片,也可以提供新鲜的组织样本(如手术切除或穿刺活检获得)。如果选择血液样本,通常无需严格空腹。组织样本的采集过程(如穿刺)通常在局部麻醉下进行,会有一定不适感,但医生会采取措施尽量减轻。您可以在新乡的合作机构直接采样,或按照指导将符合要求的已有样本(如病理切片)邮寄至检测中心。整个采样过程本身耗时不长,核心是确保样本合格。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用经过验证的NGS和免疫组化技术,在合格的样本前提下,能够提供高灵敏度和特异性的基因变异及蛋白表达检测结果。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,注重样本和信息安全。然而,任何检测技术都有其检测限,极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性,仅代表在当前技术条件下,送检样本中未发现目标变异,不能完全排除其他未知因素影响治疗。检测报告是一份重要的参考信息,最终的治疗决策仍需您的主治医生结合您的全部临床资料综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性和样本选择。
- 若邮寄样本,请使用检测机构提供的专用寄送包,并确保低温或按要求保存。
- 请准确填写申请单上的个人信息及病史资料,这对结果解读很重要。
- 组织样本(尤其是石蜡样本)需满足一定的肿瘤细胞含量要求,否则可能影响检测。
- 本检测为自费项目,价格为13140元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 收到报告后,建议由肿瘤专科医生进行解读,切勿自行判断用药。
- 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗参考。
- 对报告内容有任何疑问,可联系检测机构的咨询顾问进行解答。
用户评价 (6条,均分5.0)
作为肠癌患者家属,拿到报告后最担心的就是准不准。我们特意拿之前的切片做的,对比了之前另一家机构的报告,关键靶点结果完全一致,这下放心了。而且他们还附上了相关药物的最新研究进展,感觉信息很前沿。
机构回复
准确是我们的生命线!您通过对比验证了我们的结果,这是对我们工作最好的肯定。我们会持续追踪最新科研进展并更新数据库,确保提供的药物信息与时俱进。感谢您的细心反馈。
对比了好几家,最终选择这款120基因的套餐,主要是看中基因数量多且带PD-L1。结果证明选对了,报告出来很快,而且真的检测到了一种有对应临床试验的罕见突变,给了我们新的希望。准确性上,医生也认可。
机构回复
精准的选择带来了新的希望,这真是太好了!我们设计这款套餐的初衷,就是希望通过更全面的覆盖,为像您一样寻求更多机会的患者和家庭,找到那束光。我们会继续努力。
我爸爸是胃癌,主治医生推荐做这个检测找靶向药。最让我感动的是售后,拿到报告后我完全看不懂,客服专门安排了一位医学顾问给我电话解读,整整讲了40多分钟,把每个突变的意义和对应的药都解释得特别清楚,还安慰我们别太焦虑。这种后续跟进真的帮了大忙,不然报告就是一叠天书。
机构回复
感谢您的认可。我们深知基因报告的专业性可能给家属带来阅读压力,因此配备了专业的医学顾问团队提供免费解读服务,确保您能充分理解检测结果,为治疗决策提供清晰支持。祝老人家治疗顺利。
我是体检癌胚抗原偏高,心里害怕,自己要求做的这个全面检测。价格上我觉得为“安心”付费是值得的。结果一切正常,遗传风险也低。报告解读医生说我有点“过度紧张”,但我觉得花钱买个彻底放心,特别是把遗传因素也查了,对家人也有交代。
机构回复
完全理解您寻求安心的心情。健康无价,通过科学的检测排除风险、缓解焦虑,本身就是很有价值的事。感谢您选择我们作为您健康路上的伙伴。
我妈妈是胃癌,报告里有个基因突变含义不明确(意义未明突变)。别家可能就略过了,但你们的报告专门有一栏解释这类突变目前的认知局限,并且建议了后续可以关注的科研进展。解读时医生也没有回避,坦诚说明了情况。这种严谨、不夸大、不回避的态度,让我们很信任。
机构回复
诚实和严谨是我们坚守的底线。肿瘤基因组学仍有大量未知,如实告知“意义未明”并引导科学关注,是对患者负责的表现。感谢您对我们专业操守的信任,这是对我们最大的鼓励。
作为有癌症家族史的人,做这个筛查是为了安心。采样过程没什么不适,医生很专业。唯一小遗憾的是,报告出来后,关于‘意义未明变异’的解释还是有点让人困惑,即使电话解读后,心里还是会有点嘀咕。
机构回复
我们理解您对‘意义未明变异’的关注。这类变异当前临床证据不足,解读确实需要谨慎。我们会持续追踪全球数据库更新,一旦有新证据,将主动通知您。未来我们也会加强解读人员的沟通培训。
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